Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • Request information
  • 800 50342
    طلب معلومات 800 50342
  • عربي
  • 800 50342
    طلب معلومات 800 50342
  • Part of brands: |
Middle EastMiddle East
  • Part of brands: |
  • We guide you
    • Fertility
    • Inherited diseases
    • Worry-free pregnancy
  • Reproductive Health
    • Specialists
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
    • Patients
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
  • Diagnostics
  • About Us
    • Igenomix Research
    • About Igenomix
  • Our blog
  • Clinic Portal
  • ACADEMY
Genomics Precision Diagnostic > Nephrology > Hemolytic Uremic Syndrome Precision Panel

Hemolytic Uremic Syndrome Precision Panel 

Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) is defined by the presence of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury. It is one of the main causes of acute kidney injury in children.
Overview
Indication
Clinical Utility
Genes & Diseases
Methodology
References

Overview

  • Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) is defined by the presence of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury. It is one of the main causes of acute kidney injury in children. It is a clinically heterogeneous condition given the different etiologies of HUS that result in differences in presentation, management and outcome. It has been classified into typical HUS resulting from Shiga toxin-producing E.coli infections (STEC) and atypical HUS or non-STEC. HUS can be hereditary due to inborn errors of cobalamin C metabolism, complement gene mutations or acquired by infections, autoantibodies or drug toxicity. It is estimated that approximately 50 percent of non-Shiga-toxin-producing E.coli cases result from mutations in these genes. There is a seasonal pattern of HUS, peaking in the summer and fall. The mode of inheritance follows an autosomal dominant or autosomal recessive pattern.  
  • The Igenomix Hemolytic Uremic Syndrome Precision Panel can be used to make a directed and accurate diagnosis ultimately leading to a better management and prognosis of the disease. It provides a comprehensive analysis of the genes involved in this disease using next-generation sequencing (NGS) to fully understand the spectrum of relevant genes involved.

Indication

  • The Igenomix Hemolytic Uremic Syndrome Precision Panel is indicated for those patients with a clinical suspicion or diagnosis presenting with or without the following manifestations: 
    • Gastroenteritis: fever, bloody diarrhea 
    • Irritability 
    • Lethargy 
    • Seizures 
    • Acute renal failure 
    • Anuria 
    • Hypertension 
    • Edema 
    • Pallor 

Clinical Utility

The clinical utility of this panel is: 

  • The genetic and molecular confirmation for an accurate clinical diagnosis of a symptomatic patient.  
  • Early initiation of treatment with a multidisciplinary team in the form of plasma exchange therapy, red blood cell transfusions, appropriate fluid and electrolyte management, provision of adequate nutrition.  
  • Risk assessment of asymptomatic family members according to the mode of inheritance. 
  • Improvement of delineation of genotype-phenotype correlation. 

Genes & Diseases

Methodology

References

See scientific referrals

Noris, M., & Remuzzi, G. (2005). Hemolytic Uremic Syndrome. Journal Of The American Society Of Nephrology, 16(4), 1035-1050. doi: 10.1681/asn.2004100861 

Fakhouri, F., Zuber, J., Frémeaux-Bacchi, V., & Loirat, C. (2017). Haemolytic uraemic syndrome. The Lancet, 390(10095), 681-696. doi: 10.1016/s0140-6736(17)30062-4 

Loirat, C., Fakhouri, F., Ariceta, G., Besbas, N., Bitzan, M., & Bjerre, A. et al. (2015). An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatric Nephrology, 31(1), 15-39. doi: 10.1007/s00467-015-3076-8 

Keir, L. (2015). Shiga Toxin Associated Hemolytic Uremic Syndrome. Hematology/Oncology Clinics Of North America, 29(3), 525-539. doi: 10.1016/j.hoc.2015.01.007 

Siegler, R., & Oakes, R. (2005). Hemolytic uremic syndrome; pathogenesis, treatment, and outcome. Current Opinion In Pediatrics, 17(2), 200-204. doi: 10.1097/01.mop.0000152997.66070.e9 

Taylor, C., Machin, S., Wigmore, S., & Goodship, T. (2010). Clinical Practice Guidelines for the management of atypical Haemolytic Uraemic Syndrome in the United Kingdom. British Journal Of Haematology, 148(1), 37-47. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07916.x 

Cody, E. M., & Dixon, B. P. (2019). Hemolytic Uremic Syndrome. Pediatric clinics of North America, 66(1), 235–246. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2018.09.011 

descargar

Detail description

Download
IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

WE GUIDE YOU

Fertility

Inherited diseases prevention

Healthy pregnancy

 

CAP Accredited laboratory delivering optimal patient care & evolving with innovation in laboratory medicine.

 

OUR SERVICES

Genetic solutions

For Patients

How to send a sample?

Igenomix Dubai is accredited by EIAC (Emirates international accreditation center) to the ISO 15189 standard for Whole exome sequencing (See scope of accreditation in certificate)

ABOUT US

About Igenomix

Contact

Quality

Work with us

FOLLOW IGENOMIX

Blog: Path to fertility

  800 50342
  Write us
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
Language

[2024] © Igenomix Privacy policy Quality policy Legal note Cookies policy

Request information

  • We guide you
    • Fertility
    • Inherited diseases
    • Worry-free pregnancy
  • Reproductive Health
    • Specialists
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
    • Patients
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
  • Diagnostics
  • About Us
    • Igenomix Research
    • About Igenomix
  • Our blog
  • Clinic Portal
  • ACADEMY
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Request information
We use our own and third-party cookies to improve our services and to show you advertisements related to your preferences by analyzing your browsing habits. If you continue browsing, it is considered that you accept its use.Cookie settingsAccept
Privacy & Cookies Policy

نظرة عامة على الخصوصية

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربتك أثناء التنقل عبر الموقع. من بين ملفات تعريف الارتباط هذه ، يتم تخزين ملفات تعريف الارتباط المصنفة حسب الضرورة على متصفحك لأنها ضرورية لعمل الوظائف الأساسية للموقع. نستخدم أيضًا ملفات تعريف الارتباط الخاصة بطرف ثالث والتي تساعدنا في تحليل وفهم كيفية استخدامك لهذا الموقع. سيتم تخزين ملفات تعريف الارتباط هذه في متصفحك فقط بموافقتك. لديك أيضًا خيار إلغاء الاشتراك في ملفات تعريف الارتباط هذه. لكن إلغاء الاشتراك في بعض ملفات تعريف الارتباط هذه قد يكون له تأثير على تجربة التصفح لديك.
Necessary
Always Enabled
أي ملفات تعريف ارتباط قد لا تكون ضرورية بشكل خاص لكي يعمل موقع الويب ويتم استخدامها خصيصًا لجمع بيانات المستخدم الشخصية عبر التحليلات والإعلانات والمحتويات الأخرى المضمنة تسمى ملفات تعريف ارتباط غير ضرورية. من الضروري الحصول على موافقة المستخدم قبل تشغيل ملفات تعريف الارتباط هذه على موقع الويب الخاص بك.
Non-necessary
أي ملفات تعريف ارتباط قد لا تكون ضرورية بشكل خاص لكي يعمل موقع الويب ويتم استخدامها خصيصًا لجمع بيانات المستخدم الشخصية عبر التحليلات والإعلانات والمحتويات الأخرى المضمنة تسمى ملفات تعريف ارتباط غير ضرورية. من الضروري الحصول على موافقة المستخدم قبل تشغيل ملفات تعريف الارتباط هذه على موقع الويب الخاص بك.
SAVE & ACCEPT