Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • Request information
  • 800 50342
    طلب معلومات 800 50342
  • عربي
  • 800 50342
    طلب معلومات 800 50342
  • Part of brands: |
Middle EastMiddle East
  • Part of brands: |
  • We guide you
    • Fertility
    • Inherited diseases
    • Worry-free pregnancy
  • Reproductive Health
    • Specialists
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
    • Patients
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
  • Diagnostics
  • About Us
    • Igenomix Research
    • About Igenomix
  • Our blog
  • Clinic Portal
  • ACADEMY
Genomics Precision Diagnostic > Prenatal > Noonan Spectrum Disorders and RASopathies Precision Panel

Noonan Spectrum Disorders and RASopathies Precision Panel

Noonan Syndrome is a genetic disorder that impairs normal development of several parts of the body. The main features of Noonan Syndrome include unusual fascies (hypertelorism, down-slanting eyes, webbed neck), congenital heart disease, short stature and chest deformity.
Overview
Indication
Clinical Utility
Genes & Diseases
Methodology
References

Overview

  • Noonan Syndrome is a genetic disorder that impairs normal development of several parts of the body. The main features of Noonan Syndrome include unusual fascies (hypertelorism, down-slanting eyes, webbed neck), congenital heart disease, short stature and chest deformity. Mental retardation can be seen in approximately 25% of individuals affected by Noonan syndrome. Other findings present to varying degrees include skeletal, neurologic, genitourinary, lymphatic, eye and skin manifestations. Gene mutations identified in individuals with Noonan Syndrome phenotype are involved in the RAS/MAPK (mitogen-activated protein kinase) signal transduction pathway, also known as RASopathy. RASopathies are developmental syndromes caused by germline mutations in genes that alter the RAS subfamily and MAPK that control signal transduction and that present overlapping clinical features. Some of the diseases belonging to this category include Noonan syndrome, Costello syndrome, Neurofibromatosis type 1, cardio–facio–cutaneous syndrome and others. The most common mode of inheritance for these diseases is autosomal dominant.  
  • The Igenomix Noonan Spectrum Disorders and RASopathies Precision Panel can be used to make a directed and accurate differential diagnosis of Noonan syndrome and RASopathies ultimately leading to a better management and prognosis of the disease. It provides a comprehensive analysis of the genes involved in this disease using next-generation sequencing (NGS) to fully understand the spectrum of relevant genes involved.  

Indication

  • The Igenomix Noonan Spectrum Disorders and RASopathies Precision Panel is indicated for those patients with a clinical diagnosis presenting with the following manifestations: 
    • Facial features: triangular-shaped face, hypertelorism, down-slanting palpebral fissures, ptosis, low set ears etc 
    • Ocular abnormalities: amblyopia, myopia, astigmatism, strabismus etc
    • Sensorineural hearing loss 
    • Pectus carinatum or excavatum 
    • Cardiac abnormalities: pulmonary stenosis, hypertrophic cardiomyopathy 
    • Skeletal features: joint laxity, short stature etc 
    • Skin abnormalities
    • Genitourinary abnormalities  

Clinical Utility

The clinical utility of this panel is: 

  • The genetic and molecular confirmation for an accurate clinical diagnosis of a symptomatic patient.  
  • Early initiation of treatment with a multidisciplinary team to perform appropriate medical care, early surveillance of malignancy and surgical repair of anatomic abnormalities. 
  • Risk assessment of asymptomatic family members according to the mode of inheritance. 
  • Improvement of delineation of genotype-phenotype correlation.  

Genes & Diseases

Methodology

References

See scientific referrals

Romano, A. A., Allanson, J. E., Dahlgren, J., Gelb, B. D., Hall, B., Pierpont, M. E., Roberts, A. E., Robinson, W., Takemoto, C. M., & Noonan, J. A. (2010). Noonan syndrome: clinical features, diagnosis, and management guidelines. Pediatrics, 126(4), 746–759. https://doi.org/10.1542/peds.2009-3207 

Turner, A. (2011). Noonan syndrome. Journal Of Paediatrics And Child Health, 50(10), E14-E20. doi: 10.1111/j.1440-1754.2010.01970.x 

Cessans, C., Ehlinger, V., Arnaud, C., Yart, A., Capri, Y., & Barat, P. et al. (2016). Growth patterns of patients with Noonan syndrome: correlation with age and genotype. European Journal Of Endocrinology, 174(5), 641-650. doi: 10.1530/eje-15-0922 

Turner A. M. (2014). Noonan syndrome. Journal of paediatrics and child health, 50(10), E14–E20. https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2010.01970.x 

Allanson, J., Bohring, A., Dörr, H., Dufke, A., Gillessen-Kaesbach, G., & Horn, D. et al. (2010). The face of Noonan syndrome: Does phenotype predict genotype. American Journal Of Medical Genetics Part A, 152A(8), 1960-1966. doi: 10.1002/ajmg.a.33518 

Liao, J., & Mehta, L. (2019). Molecular Genetics of Noonan Syndrome and RASopathies. Pediatric endocrinology reviews : PER, 16(Suppl 2), 435–446. https://doi.org/10.17458/per.vol16.2019.lm.molecularnoonan 

Rauen K. A. (2013). The RASopathies. Annual review of genomics and human genetics, 14, 355–369. https://doi.org/10.1146/annurev-genom-091212-153523 

Aoki, Y., Niihori, T., Inoue, S., & Matsubara, Y. (2016). Recent advances in RASopathies. Journal of human genetics, 61(1), 33–39. https://doi.org/10.1038/jhg.2015.114 

descargar

Detail description

Download

 

IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

WE GUIDE YOU

Fertility

Inherited diseases prevention

Healthy pregnancy

 

CAP Accredited laboratory delivering optimal patient care & evolving with innovation in laboratory medicine.

 

OUR SERVICES

Genetic solutions

For Patients

How to send a sample?

Igenomix Dubai is accredited by EIAC (Emirates international accreditation center) to the ISO 15189 standard for Whole exome sequencing (See scope of accreditation in certificate)

ABOUT US

About Igenomix

Contact

Quality

Work with us

FOLLOW IGENOMIX

Blog: Path to fertility

  800 50342
  Write us
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
Language

[2024] © Igenomix Privacy policy Quality policy Legal note Cookies policy

Request information

  • We guide you
    • Fertility
    • Inherited diseases
    • Worry-free pregnancy
  • Reproductive Health
    • Specialists
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
    • Patients
      • ERA
      • EndomeTRIO
      • EMMA
      • ALICE
      • PGT-A
      • Baby Gender
      • EMBRACE
      • PGT-M
      • PGT-SR
      • POC
      • WES
      • NACE
      • SAT
  • Diagnostics
  • About Us
    • Igenomix Research
    • About Igenomix
  • Our blog
  • Clinic Portal
  • ACADEMY
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Request information
We use our own and third-party cookies to improve our services and to show you advertisements related to your preferences by analyzing your browsing habits. If you continue browsing, it is considered that you accept its use.Cookie settingsAccept
Privacy & Cookies Policy

نظرة عامة على الخصوصية

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربتك أثناء التنقل عبر الموقع. من بين ملفات تعريف الارتباط هذه ، يتم تخزين ملفات تعريف الارتباط المصنفة حسب الضرورة على متصفحك لأنها ضرورية لعمل الوظائف الأساسية للموقع. نستخدم أيضًا ملفات تعريف الارتباط الخاصة بطرف ثالث والتي تساعدنا في تحليل وفهم كيفية استخدامك لهذا الموقع. سيتم تخزين ملفات تعريف الارتباط هذه في متصفحك فقط بموافقتك. لديك أيضًا خيار إلغاء الاشتراك في ملفات تعريف الارتباط هذه. لكن إلغاء الاشتراك في بعض ملفات تعريف الارتباط هذه قد يكون له تأثير على تجربة التصفح لديك.
Necessary
Always Enabled
أي ملفات تعريف ارتباط قد لا تكون ضرورية بشكل خاص لكي يعمل موقع الويب ويتم استخدامها خصيصًا لجمع بيانات المستخدم الشخصية عبر التحليلات والإعلانات والمحتويات الأخرى المضمنة تسمى ملفات تعريف ارتباط غير ضرورية. من الضروري الحصول على موافقة المستخدم قبل تشغيل ملفات تعريف الارتباط هذه على موقع الويب الخاص بك.
Non-necessary
أي ملفات تعريف ارتباط قد لا تكون ضرورية بشكل خاص لكي يعمل موقع الويب ويتم استخدامها خصيصًا لجمع بيانات المستخدم الشخصية عبر التحليلات والإعلانات والمحتويات الأخرى المضمنة تسمى ملفات تعريف ارتباط غير ضرورية. من الضروري الحصول على موافقة المستخدم قبل تشغيل ملفات تعريف الارتباط هذه على موقع الويب الخاص بك.
SAVE & ACCEPT